凝膠滲透色譜是一種基于分子尺寸對聚合物進(jìn)行分離和分析的技術(shù)，其使用流程主要包括以下幾個(gè)關(guān)鍵步驟：

　　1. 前期準(zhǔn)備

　　- 樣品溶解：選取合適的溶劑將樣品充分溶解。溶劑不僅要能溶解多種聚合物，還不能腐蝕儀器部件，并且要與檢測器相匹配。對于一些難溶的樣品，可以采用加熱、攪拌或超聲等方法輔助溶解。

　　- 樣品過濾：溶解后的樣品溶液需要用特定孔徑的濾膜進(jìn)行過濾，以去除其中的雜質(zhì)和不溶物，防止它們堵塞色譜柱或影響檢測結(jié)果。一般使用0.2μm或0.45μm的濾膜。

　　- 儀器預(yù)熱：打開凝膠滲透色譜儀的電源，啟動(dòng)泵系統(tǒng)，讓流動(dòng)相在系統(tǒng)中循環(huán)一段時(shí)間，使儀器達(dá)到穩(wěn)定的工作狀態(tài)。同時(shí)，檢查儀器的各個(gè)部件是否正常工作，如檢測器、進(jìn)樣器等。

　　2. 參數(shù)設(shè)置

　　- 流動(dòng)相選擇與流速設(shè)定：根據(jù)樣品的性質(zhì)和色譜柱的要求，選擇合適的流動(dòng)相。常見的流動(dòng)相有四氫呋喃、甲苯、二甲基甲酰胺等有機(jī)溶劑。然后，設(shè)置合適的流動(dòng)相流速，一般在0.5-1.5ml/min之間。流速過快可能會(huì)影響分離效果，流速過慢則會(huì)延長分析時(shí)間。

　　- 柱溫設(shè)定：不同的樣品和色譜柱可能需要不同的柱溫。一般來說，溫度越高，分子的運(yùn)動(dòng)越快，分離速度也會(huì)越快，但同時(shí)也會(huì)影響分子與固定相之間的相互作用。因此，需要根據(jù)具體情況選擇合適的柱溫，通常在20-60℃之間。

　　- 檢測器參數(shù)設(shè)置：根據(jù)所使用的檢測器類型，設(shè)置相應(yīng)的參數(shù)。例如，對于示差折光檢測器，需要設(shè)置靈敏度、衰減等參數(shù)；對于紫外檢測器，需要設(shè)置檢測波長等參數(shù)。

　　3. 樣品進(jìn)樣

　　- 手動(dòng)進(jìn)樣：如果儀器配備手動(dòng)進(jìn)樣器，先將進(jìn)樣器的注射器吸取一定量的樣品溶液，一般為50-100μl，然后將注射器的針頭插入進(jìn)樣口，緩慢注入樣品溶液，注意要避免產(chǎn)生氣泡和漏液。

　　- 自動(dòng)進(jìn)樣：如果儀器配備自動(dòng)進(jìn)樣器，按照操作界面的提示，設(shè)置進(jìn)樣的體積、速度等參數(shù)，然后將樣品溶液放入自動(dòng)進(jìn)樣器的樣品盤中，儀器會(huì)自動(dòng)完成進(jìn)樣操作。

　　4. 數(shù)據(jù)采集與分析

　　- 基線穩(wěn)定：在樣品進(jìn)入色譜柱之前，需要等待基線穩(wěn)定?；€是檢測器在沒有樣品通過時(shí)的響應(yīng)信號(hào)，只有當(dāng)基線平穩(wěn)后，才能開始采集數(shù)據(jù)，以確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

　　- 數(shù)據(jù)采集：當(dāng)樣品進(jìn)入色譜柱后，檢測器會(huì)實(shí)時(shí)檢測到樣品中各組分的濃度變化，并將其轉(zhuǎn)化為電信號(hào)傳輸給數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)。數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)會(huì)記錄下每個(gè)時(shí)間點(diǎn)的檢測信號(hào)強(qiáng)度，形成色譜圖。

　　- 數(shù)據(jù)分析：根據(jù)色譜圖，可以得到樣品中各組分的保留時(shí)間、峰面積、峰高等信息。利用這些信息，可以計(jì)算出樣品的分子量分布、平均分子量等參數(shù)。同時(shí)，還可以通過與標(biāo)準(zhǔn)樣品的色譜圖進(jìn)行對比，對樣品中的未知組分進(jìn)行定性分析。

　　5. 儀器清洗與維護(hù)

　　- 清洗色譜柱：分析結(jié)束后，需要用合適的溶劑對色譜柱進(jìn)行清洗，以去除殘留的樣品和雜質(zhì)。清洗的時(shí)間和流速可以根據(jù)具體情況進(jìn)行調(diào)整，一般為30分鐘至數(shù)小時(shí)不等。

　　- 關(guān)機(jī)：清洗完成后，關(guān)閉泵系統(tǒng)和檢測器的電源，然后按照儀器的操作規(guī)程關(guān)閉儀器的總電源。最后，對儀器進(jìn)行清潔和維護(hù)，為下一次使用做好準(zhǔn)備。