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如何解決氨基酸測(cè)定儀的故障問(wèn)題

時(shí)間:2024-10-15 點(diǎn)擊:185次

  氨基酸測(cè)定儀在生物化學(xué)、食品科學(xué)和醫(yī)藥研究等領(lǐng)域中扮演著重要的角色,用于測(cè)定氨基酸的含量和組成。然而,在使用過(guò)程中,這種精密儀器可能會(huì)出現(xiàn)各種故障,影響分析的準(zhǔn)確性和工作效率。以下是一些常見(jiàn)的氨基酸測(cè)定儀故障及其解決方法:
  1. 泵壓過(guò)高
  - 反應(yīng)柱堵塞:當(dāng)泵1和泵2的壓力同時(shí)升高時(shí),通常是由于反應(yīng)柱被堵塞??梢酝ㄟ^(guò)將反應(yīng)柱取下并使用超聲波清洗器清洗30分鐘來(lái)解決。如果清洗后壓力仍然高,可能需要更換反應(yīng)柱或其內(nèi)部過(guò)濾網(wǎng)。
  - 在線過(guò)濾器堵塞:僅泵1壓力高時(shí),可能是在線過(guò)濾器被堵塞。此時(shí),應(yīng)將過(guò)濾器的濾芯取出,使用超聲波清洗,并用緩沖液沖洗,直至壓力恢復(fù)正常。如果無(wú)效,則需要更換濾芯。
  - 分析柱入口堵塞:當(dāng)在線過(guò)濾器與分析柱脫離后壓力小于0.5MPa,可能是分析柱入口被堵塞。處理方法同反應(yīng)柱堵塞相似,參考清洗反應(yīng)柱的方法進(jìn)行清洗。
  2. 泵壓過(guò)低
  -管路漏液:當(dāng)泵1或泵2的壓力低于正常值時(shí),可能是由于有關(guān)管路漏液??梢酝ㄟ^(guò)用濾紙?jiān)谶B接處試漏來(lái)檢查,然后緊固或更換漏液的管路部分。
  - 緩沖液或試劑瓶吸管頭堵塞:如果廢液管排液量異常,可能是緩沖液或茚三酮試劑瓶中的吸管頭堵塞。此時(shí),可以使用超聲波清洗或更換新的吸管頭。
  3. 基線漂移
  - 分析柱污染:如果基線漂移,可能是分析柱被污染??梢試L試重新填充分析柱或長(zhǎng)時(shí)間用緩沖液再生。
  - 緩沖液不純:緩沖液的純度也會(huì)影響基線的穩(wěn)定性。應(yīng)使用優(yōu)質(zhì)試劑和超純水配置緩沖液和反應(yīng)液。
  4. 靈敏度降低
  - 進(jìn)樣量不足:如果所有組分峰值都低,可能是進(jìn)樣量不足。應(yīng)確保進(jìn)樣器內(nèi)沒(méi)有氣泡,并充分清洗進(jìn)樣器。
  - 茚三酮失效:改變茚三酮與緩沖液的配比后,觀察峰值變化,如果無(wú)效則需重新配置反應(yīng)液。
  5. 分辨率下降
  - 分析柱柱效下降:觀察出峰情況,如果柱效下降,可能需要重新填充柱子。
  - 緩沖液成分配置不準(zhǔn)確:檢查pH值,必要時(shí)重新配置緩沖液。
  6. 重現(xiàn)性不良
  - 進(jìn)樣量重復(fù)性不準(zhǔn):清洗進(jìn)樣器及檢查進(jìn)樣口安裝位置是否正確。
  - 管路漏液:用濾紙?jiān)嚶?,如有漏液則修復(fù)。
  7. 噪聲大
  - 茚三酮失效或劣化:如果不進(jìn)樣時(shí)基線平坦度差,可能是茚三酮失效或劣化。此時(shí)應(yīng)更換茚三酮。
  - 流動(dòng)池污染:將流動(dòng)池移出光路,觀察基線噪聲是否改善。如有必要,使用超聲波清洗流動(dòng)池。

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